Comment expliquez-vous la différence entre le hazard ratio et le risque relatif à un profane?


Réponse 1:

En analyse de survie, le hazard ratio (HR) est le ratio des taux de hasard correspondant aux conditions décrites par deux niveaux d'une variable explicative. Par exemple, dans une étude sur les médicaments, la population traitée peut mourir au double du taux par unité de temps que la population témoin. Le rapport de risque serait de 2, indiquant un risque plus élevé de décès dû au traitement. Ou dans une autre étude, les hommes recevant le même traitement peuvent souffrir d'une certaine complication dix fois plus fréquemment par unité de temps que les femmes, ce qui donne un rapport de risque de 10.

Les ratios de risque diffèrent des risques relatifs en ce que ces derniers sont cumulatifs sur toute une étude, en utilisant un critère d'effet défini, tandis que les premiers représentent un risque instantané sur la période d'étude, ou un sous-ensemble de ceux-ci. Les ratios de risque souffrent un peu moins du biais de sélection par rapport aux critères d'effet choisis et peuvent indiquer des risques qui se produisent avant le critère d'effet.

Dans sa forme la plus simple, le rapport de risque peut être interprété comme la probabilité qu'un événement se produise dans le bras de traitement divisée par la probabilité que l'événement se produise dans le bras témoin, ou vice versa, d'une étude. La résolution de ces paramètres est généralement représentée à l'aide des courbes de survie de Kaplan-Meier. Ces courbes concernent la proportion de chaque groupe où le point final n'a pas été atteint. Le critère d'évaluation pourrait être n'importe quelle variable dépendante associée à la covariable.


Réponse 2:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.


Réponse 3:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.


Réponse 4:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.


Réponse 5:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.


Réponse 6:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.


Réponse 7:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.


Réponse 8:

Le rapport de risque est le risque relatif que l'événement (par exemple la progression de la maladie) se produise dans un bras d'essai par rapport à l'autre, sur toute la période de l'essai.

• Un HR de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence entre les groupes, un HR de 2 signifie qu'il y a le double du risque et un HR de 0,5 indique qu'il y a la moitié du risque.

• Dans l'exemple ci-dessous, un HR pour OS de 0,73 indique qu'il y a une réduction de 27% du risque de progression ou de décès dans le bras traité avec le médicament A par rapport au médicament B. Il est calculé comme suit -1 - 0,73 (le HR ) x 100 = 27% de réduction du risque.

Surtout, et contrairement aux valeurs médianes, le rapport de risque tient compte de la différence des événements sur toute la période de l'essai, pas à un moment précis de celui-ci ou à la fin de l'essai, de sorte qu'il est un meilleur prédicteur de l'effet réel du traitement sur l'ensemble de la population de patients. Cette méthodologie a l'avantage d'utiliser toutes les informations disponibles, y compris les patients qui ne terminent pas l'essai pour une raison quelconque. Une FC est donc plus utile lorsque le risque de l'événement de point final décrit n'est pas constant par rapport au temps.

L'ARR est la différence absolue entre le nombre d'événements (par exemple le pourcentage de patients ayant progressé) survenus dans le groupe de traitement et le nombre de ces événements dans le groupe témoin. Par exemple, dans une étude où 10% des patients traités avec le médicament A ont progressé contre 15% des patients traités avec le médicament B, il y a un ARR de 5% dans la progression de la maladie avec le médicament A par rapport au médicament B: ARR = 15% -10% = 5%.

Le RRR examine cette même différence entre les groupes de patients recevant des traitements différents, mais exprime la variation du risque en proportion plutôt qu'en différence absolue. En utilisant l'exemple ci-dessus, le RRR de progression est réduit de 33% avec le médicament A par rapport au médicament B: RRR = (15-10) / 15 = 5/15 = 33,3%.