Quelle est la différence entre un effet mésomérique et une résonance?


Réponse 1:

Salut mon pote !

La résonance est connue sous le nom de délocalisation de la charge ou de la paire isolée dans un système de conjugaison.

Comprenons ce qu'est un système de conjugaison?

Tout hydrocarbure ayant un système = - = / + / - / .. ou un système à paire unique - + est appelé système de conjugaison.

Comme CH2 = CH-CH2 (+) est un système de conjugaison en raison de la nature = - + du système.

OH-CH2 (+) est également un système de conjugaison en raison du système à paire isolée - (+).

Maintenant, parlons de résonance:

Disons qu'un système est donné: CH2 = CH-CH2 (+)

Permet d'analyser les éléments présents dans le système, = Bond, - bond et (+) charge.

Chaque fois qu'un tel système est donné, il suffit de déplacer une liaison de la double liaison vers la simple liaison séparant la charge et la double liaison, c'est-à-dire que la structure devient:

CH2-CH = CH2 (+)

Maintenant, si vous regardez attentivement, la charge C ayant (+) a 4 liaisons, donc la charge (+) disparaîtra facilement car toutes les liaisons sont satisfaites par C.

Le C dont la double liaison a été tirée est inférieur à One Bond, donc techniquement, il a fait don d'une liaison, et la liaison signifie électron, donc techniquement, il a fait don d'un électron et avec le don d'électrons, une charge se développe, c'est-à-dire (+).

La structure devient donc maintenant:

(+) CH2-CH = CH2

Alors maintenant, vous avez vu comment la charge + ve a sauté d'un carbone à un autre, ce saut est connu sous le nom de délocalisation et ce phénomène est connu sous le nom de RÉSONANCE.

Prenons un autre exemple:

CH2 = CH-NH2

Dans cet exemple, vérifions quels sont les systèmes présents, c'est-à-dire =, - et: (paire isolée)

Lorsque de tels systèmes sont lancés à partir d'une paire isolée, le lp (paire isolée) ajoutera une liaison à la liaison simple séparant la double liaison et la paire isolée. La structure devient donc:

CH2 = CH = NH2

maintenant que lp a été donné, cela signifie un don d'électrons, et chaque fois qu'un atome donne un électron, il acquiert une charge (+) donc ici N aura une charge + ve alors maintenant la structure devient:

CH2 = CH = NH2 (+)

Mais si vous regardez le C central, c'est-à-dire CH, il a 5 liaisons, mais le carbone ne peut en avoir que quatre, pour maintenir la valence, One Bond doit être donné, donc dans ce cas, le One Bond reliant CH2 et CH est donné à CH2,

Voyons ce qui se passe :

(-) CH2-CH = NH2 (+) puisque C de CH a 4 liaisons donc évidemment son neutre, et C de CH2 a accepté une liaison et Bond signifie électron donc il développe une charge négative. Ce phénomène est encore appelé RESONANCE !!

Le don d'électron ou de paire isolée ou de charge négative dans un système de conjugaison est connu sous le nom d'effet mésomère positif. Ici NH2 montre cet effet mésomérique positif.

Le retrait d'électrons dans un système de conjugaison est connu sous le nom d'effet mésomérique négatif.

ME positif + ME négatif = effet mésomérique.

J'espère donc avoir pu clarifier la différence entre ces deux.

Bonne aide !!


Réponse 2:

Les formes mésomères sont les zones imaginables d'électrons à un seul instant, si vous comprenez ce que je veux dire. Comme une double et simple liaison voisine dans une particule. Quoi qu'il en soit, la forme de résonance est une image plus précise, où les électrons sont parlés comme étant disponibles à la fois dans la double et la simple liaison. Ils résonnent entre les obligations, rebondissant en avant et en arrière. Cela apparaît en dessinant les liens sous forme de ligne pointillée. Dans le cas où vous recherchez deux ou trois graphiques indiquant des formes de résonance, vous pouvez essayer de rechercher les structures des oxydes d'azote, par exemple, N2O, NO2, N2O5 et NO. chaque résonance d'affichage quelque part dans leur liaison ... J'espère que cela aide :)


Réponse 3:

effet de résonance.

L'interaction entre une seule paire d'elctrons sur les atomes et les paires de liaisons électroniques pi des liaisons chimiques adjacentes entraîne des résonances. Une molécule peut avoir plusieurs formes de résonance en fonction du nombre de paires d'électrons isolés et de liaisons pi. Mais la structure réelle de la molécule est un hybride de toutes les structures de résonance possibles.

L'image ci-dessus montre les structures de résonance de l'ion nitrate. Ici, les paires d'électrons isolés sur les atomes d'oxygène interagissent avec les électrons de liaison pi. Il en résulte une délocalisation des électrons.

l'effet mésomère se produit en raison de la présence de groupes substituants ou de groupes fonctionnels.

si le groupe fonctionnel a donné une paire d'électrons dans un anneau benzénique et délocaliser avec le système conjugué. l'effet est -ve effet mésomérique

si le groupe fonctionnel est un groupe attracteur d'électrons, la charge positive dans le benzène est en contact avec le système pi .. cet effet est connu sous le nom d'effet mésomère + ve.

par exemple


Réponse 4:

effet de résonance.

L'interaction entre une seule paire d'elctrons sur les atomes et les paires de liaisons électroniques pi des liaisons chimiques adjacentes entraîne des résonances. Une molécule peut avoir plusieurs formes de résonance en fonction du nombre de paires d'électrons isolés et de liaisons pi. Mais la structure réelle de la molécule est un hybride de toutes les structures de résonance possibles.

L'image ci-dessus montre les structures de résonance de l'ion nitrate. Ici, les paires d'électrons isolés sur les atomes d'oxygène interagissent avec les électrons de liaison pi. Il en résulte une délocalisation des électrons.

l'effet mésomère se produit en raison de la présence de groupes substituants ou de groupes fonctionnels.

si le groupe fonctionnel a donné une paire d'électrons dans un anneau benzénique et délocaliser avec le système conjugué. l'effet est -ve effet mésomérique

si le groupe fonctionnel est un groupe attracteur d'électrons, la charge positive dans le benzène est en contact avec le système pi .. cet effet est connu sous le nom d'effet mésomère + ve.

par exemple


Réponse 5:

effet de résonance.

L'interaction entre une seule paire d'elctrons sur les atomes et les paires de liaisons électroniques pi des liaisons chimiques adjacentes entraîne des résonances. Une molécule peut avoir plusieurs formes de résonance en fonction du nombre de paires d'électrons isolés et de liaisons pi. Mais la structure réelle de la molécule est un hybride de toutes les structures de résonance possibles.

L'image ci-dessus montre les structures de résonance de l'ion nitrate. Ici, les paires d'électrons isolés sur les atomes d'oxygène interagissent avec les électrons de liaison pi. Il en résulte une délocalisation des électrons.

l'effet mésomère se produit en raison de la présence de groupes substituants ou de groupes fonctionnels.

si le groupe fonctionnel a donné une paire d'électrons dans un anneau benzénique et délocaliser avec le système conjugué. l'effet est -ve effet mésomérique

si le groupe fonctionnel est un groupe attracteur d'électrons, la charge positive dans le benzène est en contact avec le système pi .. cet effet est connu sous le nom d'effet mésomère + ve.

par exemple


Réponse 6:

effet de résonance.

L'interaction entre une seule paire d'elctrons sur les atomes et les paires de liaisons électroniques pi des liaisons chimiques adjacentes entraîne des résonances. Une molécule peut avoir plusieurs formes de résonance en fonction du nombre de paires d'électrons isolés et de liaisons pi. Mais la structure réelle de la molécule est un hybride de toutes les structures de résonance possibles.

L'image ci-dessus montre les structures de résonance de l'ion nitrate. Ici, les paires d'électrons isolés sur les atomes d'oxygène interagissent avec les électrons de liaison pi. Il en résulte une délocalisation des électrons.

l'effet mésomère se produit en raison de la présence de groupes substituants ou de groupes fonctionnels.

si le groupe fonctionnel a donné une paire d'électrons dans un anneau benzénique et délocaliser avec le système conjugué. l'effet est -ve effet mésomérique

si le groupe fonctionnel est un groupe attracteur d'électrons, la charge positive dans le benzène est en contact avec le système pi .. cet effet est connu sous le nom d'effet mésomère + ve.

par exemple


Réponse 7:

effet de résonance.

L'interaction entre une seule paire d'elctrons sur les atomes et les paires de liaisons électroniques pi des liaisons chimiques adjacentes entraîne des résonances. Une molécule peut avoir plusieurs formes de résonance en fonction du nombre de paires d'électrons isolés et de liaisons pi. Mais la structure réelle de la molécule est un hybride de toutes les structures de résonance possibles.

L'image ci-dessus montre les structures de résonance de l'ion nitrate. Ici, les paires d'électrons isolés sur les atomes d'oxygène interagissent avec les électrons de liaison pi. Il en résulte une délocalisation des électrons.

l'effet mésomère se produit en raison de la présence de groupes substituants ou de groupes fonctionnels.

si le groupe fonctionnel a donné une paire d'électrons dans un anneau benzénique et délocaliser avec le système conjugué. l'effet est -ve effet mésomérique

si le groupe fonctionnel est un groupe attracteur d'électrons, la charge positive dans le benzène est en contact avec le système pi .. cet effet est connu sous le nom d'effet mésomère + ve.

par exemple


Réponse 8:

effet de résonance.

L'interaction entre une seule paire d'elctrons sur les atomes et les paires de liaisons électroniques pi des liaisons chimiques adjacentes entraîne des résonances. Une molécule peut avoir plusieurs formes de résonance en fonction du nombre de paires d'électrons isolés et de liaisons pi. Mais la structure réelle de la molécule est un hybride de toutes les structures de résonance possibles.

L'image ci-dessus montre les structures de résonance de l'ion nitrate. Ici, les paires d'électrons isolés sur les atomes d'oxygène interagissent avec les électrons de liaison pi. Il en résulte une délocalisation des électrons.

l'effet mésomère se produit en raison de la présence de groupes substituants ou de groupes fonctionnels.

si le groupe fonctionnel a donné une paire d'électrons dans un anneau benzénique et délocaliser avec le système conjugué. l'effet est -ve effet mésomérique

si le groupe fonctionnel est un groupe attracteur d'électrons, la charge positive dans le benzène est en contact avec le système pi .. cet effet est connu sous le nom d'effet mésomère + ve.

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